Современные требования к упаковке и маркировке лекарственных средств
Современные требования к упаковке и маркировке лекарственных средств
Уважаемые провизоры и фармацевты! Если Вам необходимо повысить свою квалификацию, получить удостоверение о повышении квалификации и пополнить свое портфолио 36 баллами - записывайтесь на данный курс.
Оставить заявку
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПРОГРАММА ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ «Современные требования к упаковке и маркировке лекарственных средств»
Введение: В связи с введением Министерством здравоохранения Российской Федерации нормативных актов о правилах надлежащей аптечной практики и надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных средств каждая аптечная организация должна разработать, задокументировать, внедрить и поддерживать в рабочем режиме систему менеджмента качества и постоянно улучшать ее результативность в соответствии с требованиями действующих стандартов. Одним из ключевых моментов внедрения данной системы является повышение уровня выявления фальсифицированных лекарственных средств. Решение данной проблемы может быть достигнуто путем внедрения единой системы учета маркировки и упаковки лекарственных средств.
Цель: приобретение и совершенствование профессиональных знаний фармацевтических работников в области надлежащей аптечной практики и надлежащей практики хранения лекарственных средств, функционирования фармацевтической организации в системе менеджмента качества, порядка разработки, внедрения и использования СОП соответствующих бизнес-процессов организации.
Задачи обучения:
1. Познакомиться с ключевыми понятиями и требованиями контролю качества лекарственных средств.
2. Изучить основные этапы разработки и внедрения СМК по контролю качества лекарственных средств.
3. Освоить методику идентификации лекарственных средств по показателям маркировка и упаковка.
4. Ознакомиться с методическими подходами к использованию информационной системы по упаковке и маркировке лекарственных средств.
Категория обучаемых: провизоры и фармацевты.
Режим занятий: 6 академических часов в день, 6 дней в неделю, 36 часов.
Форма обучения: заочно, с применением электронного обучения, дистанционных образовательных технологий (без отрыва от работы).
Характеристика базы обучения: обучение осуществляется посредством электронных информационных ресурсов, электронных образовательных ресурсов, телекоммуникационных технологий.
Подробное описание программы:
1. Нормативно-правовое регулирование розничной торговли лекарственными препаратами.
2. Общие стратегические задачи управления фармацевтическими услугами.
3. Элементы системы качества фармацевтической организации.
4. Нормативная документация, регулирующая контроль качества лекарственных средств.
5. Нормативная документация, регулирующая контроль качества лекарственных средств по показателям упаковка и маркировка.
6. Роль современных информационных технологий в осуществлении фармацевтической деятельности.
7. Информационные системы, базы данных и программное обеспечение по учету лекарственных средств в соответствии с их упаковкой и маркировкой.
8. Способы выявления фальсифицированных лекарственных средств.
9. Создание документации системы менеджмента качества по приемочному контролю и контролю при отпуске.
10. Служба качества. Управление качеством фармацевтических услуг. Различия в функциональных целях отдела технического контроля (провизор-аналитик) и менеджмента качества (уполномоченный по качеству). Анализ деятельности службы качества.
11. Перспективы развития системы качества фармацевтических товаров и услуг.
Итоги обучения: по завершении обучения Вы получите документ - удостоверение о повышении квалификации и 36 баллов для портфолио в своем личном кабинете.
Стоимость: 2 500 рублей.
Оставить заявку
Оставить заявку
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПРОГРАММА ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ «Современные требования к упаковке и маркировке лекарственных средств»
Введение: В связи с введением Министерством здравоохранения Российской Федерации нормативных актов о правилах надлежащей аптечной практики и надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных средств каждая аптечная организация должна разработать, задокументировать, внедрить и поддерживать в рабочем режиме систему менеджмента качества и постоянно улучшать ее результативность в соответствии с требованиями действующих стандартов. Одним из ключевых моментов внедрения данной системы является повышение уровня выявления фальсифицированных лекарственных средств. Решение данной проблемы может быть достигнуто путем внедрения единой системы учета маркировки и упаковки лекарственных средств.
Цель: приобретение и совершенствование профессиональных знаний фармацевтических работников в области надлежащей аптечной практики и надлежащей практики хранения лекарственных средств, функционирования фармацевтической организации в системе менеджмента качества, порядка разработки, внедрения и использования СОП соответствующих бизнес-процессов организации.
Задачи обучения:
1. Познакомиться с ключевыми понятиями и требованиями контролю качества лекарственных средств.
2. Изучить основные этапы разработки и внедрения СМК по контролю качества лекарственных средств.
3. Освоить методику идентификации лекарственных средств по показателям маркировка и упаковка.
4. Ознакомиться с методическими подходами к использованию информационной системы по упаковке и маркировке лекарственных средств.
Категория обучаемых: провизоры и фармацевты.
Режим занятий: 6 академических часов в день, 6 дней в неделю, 36 часов.
Форма обучения: заочно, с применением электронного обучения, дистанционных образовательных технологий (без отрыва от работы).
Характеристика базы обучения: обучение осуществляется посредством электронных информационных ресурсов, электронных образовательных ресурсов, телекоммуникационных технологий.
Подробное описание программы:
1. Нормативно-правовое регулирование розничной торговли лекарственными препаратами.
2. Общие стратегические задачи управления фармацевтическими услугами.
3. Элементы системы качества фармацевтической организации.
4. Нормативная документация, регулирующая контроль качества лекарственных средств.
5. Нормативная документация, регулирующая контроль качества лекарственных средств по показателям упаковка и маркировка.
6. Роль современных информационных технологий в осуществлении фармацевтической деятельности.
7. Информационные системы, базы данных и программное обеспечение по учету лекарственных средств в соответствии с их упаковкой и маркировкой.
8. Способы выявления фальсифицированных лекарственных средств.
9. Создание документации системы менеджмента качества по приемочному контролю и контролю при отпуске.
10. Служба качества. Управление качеством фармацевтических услуг. Различия в функциональных целях отдела технического контроля (провизор-аналитик) и менеджмента качества (уполномоченный по качеству). Анализ деятельности службы качества.
11. Перспективы развития системы качества фармацевтических товаров и услуг.
Итоги обучения: по завершении обучения Вы получите документ - удостоверение о повышении квалификации и 36 баллов для портфолио в своем личном кабинете.
Стоимость: 2 500 рублей.
Оставить заявку